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4月18日，远大医药发布公告，其眼科板块创新药物再获研发进展——公司用于治疗干眼症的小分子多肽药物的II期临床试验申请已获得国家药监局临床试验默示许可。
根据公告，公司研发的GPN00136为全球创新的小分子多肽滴眼液产品，通过加速角膜缘干细胞的分裂增殖，促进眼表修复以治疗干眼症。据悉，干眼症是指由泪膜稳态失衡引发的、以眼睛干涩为主要症状的泪液分泌障碍性眼病，严重情况可能导致角膜损伤甚至视力损害。
据《中国干眼专家共识(2020年)》统计，亚洲干眼症发病率居全球前列，其中我国的干眼症发病率约为21%-30%。以此推算，国内干眼症患者数量约为2.9亿至4.2亿，平均每5人就有1-2名干眼症患者。我国40岁以上人群中超过21%患有干眼，66岁以上人群患病率高达33.7%。随着电子产品使用时长与频率提升，城市白领、儿童干眼症发病率也在逐年攀升，渐呈年轻化乃至向幼龄群体扩散的趋势。
据悉，远大医药作为中国主要的眼科药研发、生产及销售综合企业之一，已在眼科领域深耕十余年。公司眼科板块在售产品近30款，主要聚焦于干眼症、眼底出血、青光眼、白内障、抗炎、近视相关等主流适应症，覆盖了化学制剂、中药制剂及眼用健康产品，包含处方药、OTC、器械、消费品等几大类别。
远大医药表示，未来公司将持续加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线及产业布局，充分发挥产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。
